Doença de von Willebrand é uma enfermidade hemorrágica hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de fator de von Willebrand (FvW). Isto ocorre devido à mutação no cromossomo 12 e é caracterizada por deficiência qualitativa ou quantitativa  desse fator. É a coagulopatia mais frequente encontrada na prática médica, prevalecendo entre 0,1 a 1% da população. Foi descrita pela primeira vez em 1925 pelo médico finlandês Erik Adolf von Willebrand.

Para o diagnósticos da doença de von Willebrand  a combinação de 2 tipos de métodos são usados:

> FvW: Antígeno

  • ELISA
  • Latex Assay

> FvW: Função

  • Teste de Cofator da Ristocetina
  • ELISA
  • Ensaio de ligação ao Colágeno (CBA)

Os kits Technoclone disponíveis são:

> TECHNOZYM FvW: Ag ELISA (CE)

  • Determinação da concentração no plasma do antígeno de von Willebrand.
  • Tempo de dosagem rápida.

> TECHNOZYM FvW: CBA ELISA (CE)

  • Determinação da atividade da ligação do von Willebrand ao colágeno.

  • Placas revestidas com Colágeno Humano Tipo III

> TECHNOZYM FvW: CBA ELISA (Collagen Type I e tipo VI)

  • Determinação da atividade da ligação do von Willebrand ao colágeno.
  • Placas revestidas com Colágeno Humano Tipo I e Tipo VI

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